Koty alfa-mannozydoza.

Film: Gra w symulatorze cat cartoon gra przygodowa o koty i psy rozrywki wideo dla dzieci

&Alpha - mannozidoz - retsissivnoe rzadkiego autosomalną chorobą dziedziczną związaną do lizosomalnych chorób spichrzeniowych. Spowodowana niedoborem enzymu &alfa - D-mannozydazy. Choroba jest genetycznie obuslovlenoo mutacja genu oznaczonego jako MAN2B1.

Film: Jak zrobić drapak własnymi rękami

Choroba prowadzi do akumulacji oligosacharydów (duże cząsteczki cukru) w wielu narządów, w tym mózgu, wątroby i nerek. Z tego powodu, w komórkach zwiększa liczbę lizosomów, które ostatecznie przerastają cytoplazmę, zaburzając normalną aktywność komórek i powoduje ich śmierć.

Wieku kota w którym zaczyna się pojawiać w rozwoju klinicznych oznak postępu choroby i może być inna, co można uwzględnić pewien stopień niejednorodności (zmienności) niedoboru enzymu. Mannozidoza objawy kliniczne obejmują:

filmy: "reakcje Letspleyschikov" Płacząca w Sauceda od Witam Sąsiad Alpha 3

• Ataksja (raskoordinirovannost walking);
• drżenie;
• poronienie
• Noworodkowy smertnost-;
• Dziwne zachowanie (demencji);
• Zwiększona wątroby;
• Zmętnienie rogówki i soczewki;
• opóźnienie wzrostu;
• Przedwczesna śmierć;

W analizie krwi u kotów białych krwinek może być obecny próbek (limfocyty i monocyty). Potwierdzając oznaczenie jest obecność w próbkach moczu mannozy bogate w oligosacharydy.

Alfa-mannozydoza powszechne w domowych krótkowłosych i długowłosych kotów. Wśród rasowy - wadliwe geny zostały zidentyfikowane u kotów rasy perskiej.