Niedobór kinazy pirogronianowej u kotów.

kinazy pirogronianowej - Enzym ten, który znajduje się w czerwonych komórkach krwi (erytrocytów), co pozwala im na produkcję energii niezbędnej dla życia. Z niedoborem enzymu długości życia krwinek czerwonych jest znacznie zmniejszona, zmniejszając w ten sposób ilość czerwonych krwinek w krążącej krwi, to znaczy niedokrwistość.

Niedobór kinazy pirogronianowej - dziedziczna choroba kotów, który jest najczęściej obserwuje się wśród przedstawicieli rasy abisyński i Somalii. Nagrany jak kilka przypadków choroby w domowych kotów krótkowłosych.

Objawy niedobór kinazy pirogronianowej u kotów

Główną cechą niedobór kinazy pirogronianowej u kotów jest rozwój anemii. Jednakże, jeśli organizm jest w stanie szybko produkować nowych krwinek czerwonych (szpiku kostnego), objawy anemii, zazwyczaj występują sporadycznie.

Większość czasu niedokrwistość lub jest słaby, czy rozwija się powoli, dzięki czemu kot dostosować się do zmniejszonej ilości czerwonych krwinek, więc koty nie wykazują żadnych widocznych objawów choroby.

Wynikiem niedokrwistości u kotów są dość niejasne objawy, takie jak senność i utrata apetytu. Jednak wariant z szybkim rozwojem, kot zagrażającej życiu ciężkiej niedokrwistości. Ponieważ brak kinazy pirogronianowej odnosi się do chorób dziedzicznych, niedokrwistość często słabe i nie zawsze widoczny. Wybitne objawy kliniczne mogą pojawić się tylko wtedy, gdy kot osiągnie wystarczająco zaawansowany wiek.

Mechanizm dziedziczenia niedobór kinazy pirogronianowej u kotów

Dla rozwoju pary genów odpowiedzialnych niedobór kinazy pirogronianowej odrębnym. Choroba jest dziedziczona w sposób autosomalny recesywny sposób.

Oznacza to, że oba chromosomy muszą mieć defekt w rozwój niedobór kinazy pirogronianowej. Jeśli tylko jeden chromosom jest wadliwy, a drugi "normalny" (Heterozygotyczną para), prawidłowe chromosomów jest dominująca. Akcja recesywny (wadliwy) chromosom zostanie zablokowany, a kot, pozostając nosicielem defektu genetycznego, pozostaje zdrowy, nigdy pirogronianu objawy niedoboru kinazy są przestrzegane.

Choroba jest przekazywana homozygotycznych koty (które mają obie kopie chromosomu wady) w przypadku, gdy oboje rodzice są dotknięte niedoborem kinazy pirogronianowej lub wady są nosicielami. Ponieważ nośniki pozostają zdrowe kocięta i choroba nie może przejawiać się w pierwszych latach życia, w momencie, kiedy uda nam się wykryć obecność defektu genu cat może (on) ma kilka miotów z dużą ilością kociąt.

Po sparowaniu nosicielami defektu lub przewoźnika i chorych kotów zawsze niesie ze sobą ryzyko chorych kociąt. Jednocześnie przewoźnik kota można bezpiecznie wiązać ze zdrowymi partnerami (z parą normalnych chromosomów), jak w tym przypadku, żaden z kociąt nie ulegną uszkodzeniu podczas dwóch chromosomów, a około jedna czwarta będzie nosicielem choroby.

Diagnoza niedobór kinazy pirogronianowej u kotów

Obecnie istnieją wiarygodne testy DNA, które wykrywają pirogronianu niedobór kinazy u kotów. DNA test może być przeprowadzane na próbkach krwi lub wymazu z jamy ustnej. Zgodnie z wynikami badań przeprowadzonych w laboratorium weterynarii, specjalista z bardzo dużą dokładnością określa, czy kot jest całkowicie zdrowy (w sensie niedobór kinazy pirogronianowej), nosicielem wadliwego genu, lub składa się z dwóch nieprawidłowe kopie chromosomów (a zatem jest pacjentem).

Zgodnie z wynikami określenia statusu genetycznego oprócz możliwości zdiagnozować niedobór kinazy pirogronianowej u kotów, ale także dostosowania programów hodowlanych, tak aby zmniejszyć liczbę chorób dziedzicznych u kociąt hodowlanych.

Które koty są narażone na niedobór kinazy pirogronianowej?

Niedobór kinazy pirogronianowej znaleźć u kotów w wielu krajach na całym świecie. Według niektórych badań u kotów somalijskich abisyński i skał z 15 do 30% zwierząt są nosicielami genu niedobór kinazy pirogronianowej.

Dla hodowców kotów abisyński i somalijskie ras jest ważne, aby wiedzieć statusu genetycznego ich producentów, aby zbudować program hodowlany z jego rachunku, który będzie stopniowo zmniejszyć liczbę nosicieli wadliwego genu, i zmniejszyć ryzyko urodzenia chorego potomstwa. Jest to ważne, ponieważ, mimo że choroba jest zwykle dość łagodną formę, mogą istnieć przypadki anemii zagrażającej życiu.

Przy zakupie kociaka rasy somalijski lub abisyński sens aby skontaktować się z hodowcą, czy przeprowadzono testy na obecność niedobór kinazy pirogronianowej, a jeśli tak, to jakie były wyniki.