Osteochondrodysplasias szkockich kotów krotnie.

Składanie rasy szkockiej kotów (lub Scottish Fold szkocka krotnie) niesie mutację genetyczną, która ma wpływ na powstawanie tkanki chrzęstnej. Najbardziej oczywistym przejawem zewnętrznym tej mutacji są uszy, chrzęstnej powłoka jest ukształtowane uszy pochyla się do przodu.

Niestety, defekt genetyczny, który powoduje zmianę kształtu ucha, jest również przyczyną poważnych zaburzeń w rozwoju chrząstki, kości szkieletu - rozwój kości i chrząstki nieprawidłowości ma wszystkie koty z założonymi uszami. Takie naruszenia konstrukcji szkieletowej może prowadzić do rozwoju ciężkich i bolesnych stawów w szkockich kotów krotnie.

Genetyczny mechanizm osteochondrodysplasias

Mutacja powoduje osteochondrodysplasias jest wynikiem pojedynczy gen autosomalny dominujący. W tym samym genie może mieć niepełną penetrację (nie zawsze objawia się), więc stopień odchylenia mogą się znacznie różnić od kota do kota.

Wszystkie szkocka złóż w różnym stopniu podatne na bolesną zwyrodnieniową chorobą stawów, która może mieć wpływ na ogon i kończyny, (kostki) i kolanowych. Klinicznie objawia się niechęć do przemieszczania się w nieprawidłowej postawy i chodu kalectwem i tworzenia ramion krótkich odkształceniu.

Należy zauważyć, że pomimo wysiłków hodowcy do poprawy zdrowia kotów Scottish Fold, dają niepodważalne wyniki - Hodowla kotów tej rasy jest bardzo trudnym zadaniem. Nieprofesjonalne podejście może prowadzić do cierpienia zwierząt, które nie mogą być uzasadnione żadnymi argumentami.