Koty Mukopolisacharydoza.

Mukopolisacharydoza (Mukopolisacharydoza MPS) odnosi się do grupy lizosomalnych chorób spichrzeniowych które dziedziczy się w sposób autosomalny recesywny sposób. U kotów, istnieją następujące typy choroby:

• Typ Mukopolisacharydoza I - charakteryzują się niedoborem &a - L iduronidazy. Odnotowano w krótkich włosach kotów domowych;
• Typ Mukopolisacharydoza VI - o uprzednio niedoborem arylosulfatazy obserwowanego w syjamskich i krótkie włosach kotów domowych B. Typ Mukopolisacharydoza VI jest najczęstszą chorobą lizosomalnych przechowywania u kotów;

Mukopolisacharydoza prowadzi do gromadzenia się glikozaminoglikanów w wielu komórkach ciała, w tym z komórek wątroby, skóry, mięśni, szpiku kostnego i krwinek białych krwi. Objawy kliniczne choroby u kotów obejmują:

• Powolny wzrost;
• Deformacji szkieletu - spłaszczona twarz z szeroko rozstawione oczy i małe uszy;
• Zwiększona wątroby;
• Zmętnienia rogówki - zwykle przezroczysty obszar w przedniej części oka;
• mogą być oznaczone "niedorozwój umysłowy";

Objawy Mukopolisacharydoza zazwyczaj staje się widoczna po 6-8 tygodniach, kiedy szkielet odkształcenia prowadzą do rozwoju "pnący" chód. Połączenia mogą pojawić się ból podczas ruchu, a kompresję rdzenia kręgowego może prowadzić do osłabienia lub paraliż tylnych kończyn. Zmiany w strukturze kostnej postępu aż do wieku kota 9 miesięcy, po których państwo może być ustabilizowana.

Mukopolisacharydoza diagnozowania oparty na wynikach radiograficznych kości, granulek i wakuoli w obwodowych leukocytów krwi i badania moczu na obecność dodatniego toludin.

Różne mutacje mogą mieć istotny wpływ na nasilenie objawów klinicznych u kotów Mukopolisacharydoza.