Solkoseril

Skład i postać maści i galaretki w probówkach po 20 G okulistycznych probówkach z żelem do 5 wstrzykiwania G w 2, 5 i 10 ml ampułek w opakowaniu 25 sztuk. Składnik preparatu gemoderivat pozbawione białka z krwi bydlęcej - 42,5 mg / ml, woda do wstrzykiwań.

Właściwości farmakologiczne:

farmakodynamika. Solcoseril - gemoderivat odbiałczonego krwi cieląt, otrzymany przez dializę i ultrafiltrację, z szerokiego zakresu jego składowych naturalnych substancji niskocząsteczkowych o masie cząsteczkowej 5000 Da, z których tylko niektóre są zarówno chemicznie jak i farmakologicznie. W badaniach in vitro, jak również w badaniach przedklinicznych i klinicznych wykazały, że lek:

• To umożliwia przemianę tlenowych i fosforylacji oksydacyjnej i ułatwia uzupełnienie wysokiej fosforanów energetyczne komórek, które są niedożywionych;
• wzrost in vitro wykorzystania tlenu i transportu glukozy do tkanek i komórek, które są niezależne od niedotlenienia i metabolicznie zubożonego;
• Poprawia reganeratsii procesy naprawcze i uszkodzonych tkanek z niewystarczającą mocą;
• zapobiega lub zmniejsza degradację i wtórne zmiany patologiczne odwracalnie uszkodzonych systemy komórkowe;
• Przyspiesza syntezę kolagenu w modelu in vitro;
• stymuluje proliferację i migrację komórek in vitro.

Tak więc, preparat wykazuje działanie ochronne wobec tkanki w stanie niedotlenienia i niedożywienia, sprzyja regeneracji, przyspiesza gojenie się ran.

Farmakokinetyka. Absorpcji, dystrybucji i eliminacji składnika czynnego leku - deproteinizacji znormalizowanego gemoderivat niecierpiących badać metodami konwencjonalnymi farmakokinetycznych, takich jak znacznik radioaktywny lub inny od deproteinizacji gemoderivat zawiera mieszaninę różnych cząsteczek o różnych właściwościach fizykochemicznych. W trakcie badań nad farmakokinetyki u zwierząt wykazały, że lek rozwija się w ciągu 20 minut (10-30 min) po wstrzyknięciu dużej dawki pozajelitowe, jego działanie utrzymuje się przez 3 godziny po podaniu. U pacjentów z niewydolnością wątroby i niewydolności nerek oraz zmian wiekowych metaboliczna dotychczas nie wykazały żadnego wpływu na działanie Solcoseryl. Nie wiadomo, w jaki sposób składniki aktywne przenikają przez łożysko i do mleka matki.

wskazania: lek przepisywany okluzyjnych chorób naczyniowych konechnostey- przewlekła niewydolność żylna dolnej konechnostey- cukrzycowej angiopatii- troficznego yazvah- gorszą skórę spala 2-3 plastike- prolezhnyah- matseratsii- uszkodzeń rogówki o różnej etiologii (przyczyny): rogówki (zapalenie rogówki) (erozji powierzchnia wada błony śluzowej), a owrzodzenie rogówki, oparzenia lub chemikalia do przed- i pooperacyjnej obróbki podczas keratoplastyce.

Wideo: Solkoseril zmarszczek i odmłodzenie twarzy

Przeciwwskazania: Nie zidentyfikowano. Przy użyciu żelu nie są dostosowane do napędzania pojazdów.

Dawkowanie i stosowanie: podawany domięśniowo lub dożylnie, jak i miejscowo, w postaci maści lub galaretką. Zazwyczaj leczenie skojarzone prowadzi się: lek stosuje się do wstrzykiwania, jak i miejscowo. Po poprawić i zacząć nabłonka używana tylko zewnętrznie.

Wideo: Krem do twarzy. Solkoseril. Efekt Botox

W odleżyn podawane domięśniowo lub dożylnie 1-2 kapsułek na dzień i miejscowo (galaretki) aż do granulowania, a następnie aż do epitelizacją maści. W przypadku oparzeń - 2-4 kapsułek na dzień, domięśniowo lub dożylnie, a miejscowo maść lub żel. W przypadku zmian skórnych promieniowanie stosowane miejscowo maść lub żel, 1 ampułkę na dzień domięśniowo lub vnutrivenno- w zapobieganiu uszkodzeń skóry promieniowanie posmarowaną smarowania maści skin solkoserila- w ciągu 2 tygodni. po napromieniowaniu. W ciężkich uszkodzeń troficznych (wrzody, zgorzel) do 4-5 ampułki dziennie równocześnie z leczeniem miejscowym.

Dożylnie w konwencjonalnym (1-2 ampułek wstrzyknięcia lub wlewu), (3-5 ampułek po 250 ml 5% roztworu glukozy lub izotoniczny roztwór chlorku sodu). Lek może być także podawany dotętniczo kapinosa (3-5 ampułek po 500 ml 5% roztworu glukozy lub izotoniczny roztwór chlorku sodu).

Wideo: Solkoseril

Czas trwania leczenia zależy od charakteru procesu i jego przepływu. Zwykle to trwa 4-8 tygodni. Gdy tendencja powtórzyć proces po nabłonkiem kontynuować stosowanie leku przez 2-3 tygodni. (1-2 ampułek tygodniowo domięśniowo lub dożylnie).

Jednocześnie przy zastosowaniu można stosować solcoseryl antybiotyki, środki rozszerzające naczynia, a w razie potrzeby inne środki.

Istnieją dowody skuteczności (uśmierzenie bólu, przyspiesza gojenie owrzodzeń) w leczeniu choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy, ostre zapalenie płuc. 1, stosuje się domięśniowo ampułki (2 ml), 1-2 razy dziennie, przez 10-12 dni. W leczeniu przewlekłego zapalenie okrężnicy (zapalenie jelita grubego), proponuje się użycie micro enema solkoserilom. Zawartość jednej rury (20 g w postaci galaretki) rozcieńczonego w 30 ml ciepłej wody i ogrzewa do wrzenia, po wlewu podawano codziennie przez 10 dni.

W specjalnej postaci dawkowania (20% żel), stosowanego w leczeniu chorób rogówki (troficzny / związane z zaburzeniami uszkodzenia tkanek / zasilania, zakaźne dystrofii / funkcja redukcji na skutek zakażenia / rogówki i wsp.). Lek podaje się w worku spojówkowym.

Film: Recepta na wieczną młodość? Co się stanie, jeśli umieścić solkoseril i dimexide twarz?

Efekty uboczne: Preparat ten jest na ogół dobrze tolerowana. Przy stosowaniu w postaci galaretki możliwym spalenie skóry, które nie wymagają przerwania leczenia.

Instrukcje specjalne: w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia reakcji alergicznych u pacjentów z alergią na nieznanego pochodzenia zalecane przed podskórnie terapii infuzyjnej wprowadzić Solcoseryl 0,5 ml badanego roztworu. Nie mieszania roztworu z innymi lekami, w jednym wlewie, na przykład, w połączeniu z teboninom (ekstrakty z Ginkgo biloba). Jako pochodną krwi cielęcej Solkoseril zawiera potas. W związku z tym konieczne jest, aby przestrzegać zaleceń same jak w przypadku zastosowania leków zawierających potas. Należy zachować ostrożność przy stosowaniu pacjentów Solcoseryl z hiperkaliemii, niewydolności nerek, zaburzeń rytmu serca, ostrego zawału mięśnia sercowego, i inne stany wymagające stosowania leków, które zwiększają poziom potasu w surowicy krwi.

Kontrolowane badania funkcji rozrodczych u zwierząt nie wykazały zagrożenia dla płodu, ale badania u kobiet w ciąży nie zostały wykonane. Dlatego też, o ile nie jest to absolutnie konieczne, nie należy stosować leku w okresie ciąży.

Brak danych dotyczących stosowania leku w okresie laktacji. Jeśli to konieczne, leczenie podczas karmienia piersią należy przerwać karmienie piersią.

Warunki przechowywania: w chłodnym ciemnym miejscu w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C