Tsefogram

Struktura i skład: Uwalnianie leku w postaci proszku do przygotowania roztworu do wstrzyknięć. W zależności od dawkowania leku, jeden preparat ampułka zawiera ceftriakson - 250 mg, 500 mg lub 1 g

Film: Jak hodować ceftriakson 2% lidokainy

Właściwości farmakologiczne: antybiotykiem cefalosporynowym trzeciej generacji szerokie spektrum działania do podawania pozajelitowego. Aktywność bakteriobójcza wynika z hamowania syntezy ściany komórkowej bakterii. Charakteryzuje się odpornością na beta-laktamazy większości drobnoustrojów Gram-ujemnych i Gram-dodatnich. Aktywny wobec następujących mikroorganizmów: bakterii Gram-dodatnich, bakterii tlenowych - Staphylococcus aureus (w tym szczepy wytwarzające penicylinazy), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans- Gram-ujemnych bakterii tlenowych Acinetobacter calcoaceticus, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae (w w tym szczepów tworzących penicylinazy), Haemophilus influenzae, Klebsiella spp parainfluenzae. (W tym Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (w tym szczepów penitsillinprodutsiruyuschie), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (w tym szczepów tworzących penicylinazy), Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia spp. (W tym Serratia marcescens) - indywidualne szczepy Pseudomonas aeruginosa również chuvstvitelny- beztlenowych: Bacteroides fragilis, Clostridium spp). (Z wyjątkiem Clostridium difficile), Peptostreptococcus spp. Posiada aktywność in vitro wobec wielu szczepów następujących mikroorganizmów, jednak kliniczne znaczenie nie jest znane: Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Providencia spp, Providencia rettgeri, Salmonella sp (włącznie z Salmonella typhi), Shigella spp.- Streptococcus agalactiae, Bacteroides bivius .. Bacteroides melaninogenicus. Metitsillinoustoychivye gronkowce i odporne na cefalosporyny, włączając ceftriakson, wiele szczepów paciorkowców z grupy D i paciorkowce, w tym Enterococcus faecalis, są odporne na ceftriakson.

wskazania: zakażeń bakteryjnych powodowanych przez wrażliwe mikroorganizmy: zakażenia jamy brzusznej (otrzewnej, choroby zapalne przewodu pokarmowego, dróg oddechowych, w tym zapalenie dróg żółciowych, ropniak pęcherzyka żółciowego), chorób górnych i dolnych dróg oddechowych (w tym zapalenie płuc, ropień płuca, empyema), zakażenia kości, stawów, skóry i tkanek miękkich, obszarze układu moczowo-płciowego (łącznie z rzeżączki, odmiedniczkowe zapalenie nerek), bakteryjne zapalenie opon mózgowych i zapalenie wsierdzia, posocznicy zainfekowane rany i oparzenia, wrzodu wenerycznego i kiłę, choroba z Lyme (borelioza) dur, tłuszcze monellez i Salmonella karetki. Profilaktyka zakażeń pooperacyjnych. Choroby zakaźne u osób z obniżoną odpornością.

Wideo: Przegląd Ceftriaxone Apteka24

Przeciwwskazania: nadwrażliwości (w tym innych cefalosporyn, penicylin, karbapenemy). Hiperbilirubinemii u noworodków, u wcześniaków, nerki i / lub niewydolność wątroby, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zapalenie okrężnicy lub związanych ze stosowaniem leków przeciwbakteryjnych, ciąży i laktacji.

Dawkowanie i stosowanie: Preparat podaje się dożylnie i domięśniowo. Dorosłych i dzieci w wieku powyżej 12 lat - 1,2 g 1 razy dziennie lub 0,5-1 g co 12 godzin dziennie dawka nie powinna przekraczać 4 g dla niemowląt (aż do 2 tygodni.) - 20-50 mg / kg / dzień. Dla niemowląt i dzieci w wieku do 12 lat - w dawce dziennej 20-80 mg / kg. U dzieci o wadze ciała 50 kg dawka powyżej zastosowanie dorosłych. Dawka 50 mg / kg wagi ciała powinna być podawana we wlewie dożylnym przez 30 min. Czas trwania kursu zależy od rodzaju i nasilenia choroby. W gonorrhoea - domięśniowo po 250 mg. Aby uniknąć komplikacji pooperacyjnych - po 1-2 g (w zależności od stopnia niebezpieczeństwa zarażenia) 30-90 minut przed zabiegiem. W operacjach na okrężnicy i odbytnicy zalecane dodatkowe podawanie leku grupy 5-nitroimidazolu. W bakteryjnego zapalenia opon mózgowych u niemowląt i małych dzieci - 100 mg / kg (ale nie więcej niż 4 g) 1 raz dziennie.

Czas trwania leczenia zależy od tego środka i może wynosić od 4 do Neisseria meningitidis dni do 10-14 dni dla wrażliwych szczepów z rodziny Enterobacteriaceae. Dzieci z infekcji skóry i tkanki miękkiej - dziennej dawce 50-75 mg / kg 1 raz dziennie lub 25-37,5 mg / kg masy ciała co 12 godziny, nie więcej niż 2 g / dzień. W ciężkich zakażeń, lokalizacja itd. - 25-37,5 mg / kg masy ciała co 12 godziny, nie więcej niż 2 g / dziennie. W zapaleniu ucha środkowego - domięśniowo, po 50 mg / kg, nie więcej niż 1 g pacjentów z regulacją dawki CRF jest konieczne tylko w przypadku CC poniżej 10 ml / min. W tym przypadku, dzienna dawka nie powinna być większa niż 2 g

Zasady formułowania i podawania roztworów: tylko świeżo przygotowane roztwory powinny być stosowane. Do podawania domięśniowego 0,25 albo 0,5 g rozpuszcza się w 2 ml i 1 g - 3,5 ml 1% roztworem lidokainy. Zalecane podawać nie więcej niż 1 g na jedno pośladka. Do iniekcji dożylnej 0,5 lub 0,25 g rozpuszcza się w 5 ml i 1 g - 10 ml wody do wstrzykiwań. Podawano dożylnie powoli (2-4 minut). Do infuzji dożylnej 2 g rozpuszczono w 40 ml roztworu zawierającego nie Ca₂+ (0,9% roztwór NaCl, 5-10% dekstrozy, lewulozy 5% roztworu). Dawki 50 mg / kg lub więcej, które mają być podawane dożylnie w ciągu 30 minut.

Wideo: Cięcie Żarty

Efekty uboczne: Reakcje alergiczne: gorączka, eozynofilia, wysypka skórna, pokrzywka, świąd, rumień wielopostaciowy, obrzęk, wstrząs anafilaktyczny, choroby surowica, dreszcze. Reakcje miejscowe: przy podawaniu dożylnym - zapalenie żył, ból wzdłuż veny- domięśniowego - ból w miejscu wstrzyknięcia. Od układu nerwowego: bóle głowy, zawroty głowy. Od układu moczowego: skąpomocz. Od układu pokarmowego: nudności, wymioty, zaburzenia smaku, wzdęcia, zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, biegunka, rzekomobłoniaste enterokolit- psevdoholelitiaz pęcherzyka żółciowego, kandydozy itp nadkażenia .. Od strony krwi: niedokrwistość, leukopenia, neutropenia, limfopenią, granulocytopenia, trombocytopenia, płytek krwi, bazofilia, gematuriya- niedokrwistości hemolitycznej, krwawienia z nosa. Wskaźniki laboratoryjne: Zwiększenie (zmniejszenie) czasu protrombinowego, podwyższone "wątroba" fosfatazy alkalicznej i transaminaz hiperbilirubinemii, hypercreatininemia zwiększenie stężenia mocznika, cukromocz.

Instrukcje specjalne: lek jest stosowany tylko w szpitalu. W przypadku jednoczesnego ciężką niewydolnością nerek lub wątroby, u pacjentów poddawanych hemodializie, należy regularnie w celu ustalenia stężenia leku w osoczu. Długotrwałe leczenie należy regularnie kontrolować obraz krwi obwodowej, wskaźniki stanu funkcjonalnego wątroby i nerek. W rzadkich przypadkach, ultradźwięki pęcherzyka oznaczone ciemnienie, które zanikają po zaprzestaniu leczenia. Nawet jeśli jest to zjawisko towarzyszy ból w prawym górnym kwadrancie, zalecić dalsze leczenie antybiotykami i prowadzenie leczenia objawowego. Podczas leczenia przeciwwskazane zastosowanie etanolu - może disulfiramopodobnye efekty (zaczerwienienie twarzy, skurcze brzuszne, w żołądka, nudności, wymioty, bóle głowy, obniżone ciśnienie krwi, tachykardia, duszność). Świeżo przygotowane roztwory tsefograma fizycznie i chemicznie stabilne w ciągu 6 godzin w temperaturze pokojowej. Jeśli to konieczne, powołanie w okresie laktacji należy zaprzestać karmienia piersią. Pacjenci w podeszłym wieku lub osłabionych mogą być wymagane powołanie witaminy K

Wideo: tsef3 tytuły

Warunki przechowywania: i przechowuje w suchym miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze poniżej 25 ° C Okres ważności - 2 lata. Świeżo przygotowane roztwory pozostają stabilne w ciągu 6 godzin w temperaturze pokojowej.