Genetyka koty. Wprowadzenie.

Wideo: wprowadzenie do dziedziczenia

Głównym celem tej części - przedstawiają czytnik wszystkich etapów wytwarzania wyrobu kota. Ponadto, zapoznanie go z czynników wpływu na kształtowanie odpowiednich specyficznych cech rasy i wyglądu kota z warunkami tworzenia swoich różnych kolorach. Po jej przeczytaniu będziesz mocno wierzę, że z czarnego kota i czerwonym Kot w żadnym wypadku nie można uzyskać białego kociaka. (I jeszcze, co może być, to nic dziwnego, genetyka nazywa się nauka prawdopodobieństw).
Każdy, koty i interesów, i absolutnie obojętna wobec nich, że są one bardzo różne. I dlatego jeden z nich jest czerwony, a drugi kędzierzawy, natomiast trzeci - Wiszące uszy prawdopodobnie nie wiem wszystkiego. Chociaż przyjmuje się, że obraz nowonarodzonego kotka nie zależą nie od pory roku i na pewno pogoda w dniu jego urodzin, a na walorach rodzicami wysłał go jako dar przez rzędu. Ale jeśli to wszystko dość proste, to jak wyjaśnić wygląd kremu syna krótko włosach i córka w kolorowe szylkret długowłosa czerwony (nie krem) oraz krótkie futro kot czarny kot matka papieża? Lub w hodowli tych tajemniczych stworzeń nie są jakieś zasady?
Jest to w celu uzyskania odpowiedzi na te pytania, a tam jest nauka genetyki. Matka z dwiema siostrami - poważny i wymuszane przez imię dziedziczności i ekscentryczny, utalentowanego i nieprzewidywalnej zmienności nazwie.
To właśnie dzięki tej niespokojnej natury ostatni całe życie wokół jest taka różnorodność kształtów i kolorów (jak obrazy, osób, jak wiele gatunków, odmian i ras). Jak nudny i odnolikih byłoby bez życia!
I kto wie, jak skończyła źle, nie będzie obok niej jej siostra ustanawiające niektóre zasady i ograniczenia zmienności, usystematyzować tę różnorodność w niektórych przepisów ustawowych, według którego zbudowano fundament wszystkich żywych organizmów - komórki. Każda komórka ma rdzeń zawierający pewną ciała w postaci pasków (sztyftów), i mającego zbiór informacji genetycznej.
Większość z tych informacji, zwane struktury genomu określone w specjalnej jądrze komórkowym - chromosomy. Są one nazwane następująco (w odniesieniu do ich zdolności do absorbowania kolor) niemiecki biolog W. Flemming, opracowali technikę barwienia, który pozwalał na bardziej wyraźnie zobaczyć te patyki.
Każdy chromosom jest kompleks DNA i białek. Każdy typ ma swoje organizmy żywe stale i różni się od innych gatunków zestaw chromosomów. Zewnętrznie, chromosomy wyglądać długim gwintem nawleczone z jej setek koralików. Każde zgrubienie - genu. Przy czym każdy gen jest ściśle stałej lokalizacji na chromosomie, który jest nazywany locus (tylko niewielka część genomu jest reprezentowany przez organy jądrowych) i steruje indywidualny element (elementów) lub grupy cech (objawów) jednostki.
Który służy par chromosomów. Tak więc, mężczyzna 23 pary chromosomów i kotów domowych od 19. Te 38 chromosomów i zawierają jednostkę "projekt" każdy kot. Wyjątkiem gamet - X i Y, przy czym każdy chromosom jest reprezentowany przez jedną kopię, w związku z czym ma jeden zestaw chromosomów. Pozostałe 18 - karta homologi, to każda z nich posiada zestaw podwójne i posiada parę. Ostatnia para posiadające jeden chromosom ustawione, odpowiedzialny za płeć kotka. To może być przedstawiony jako samych lub różnych chromosomach. Dwa identyczne chromosomy homologiczne XX - Kot, dwa różne chromosomy XY - Kat.
Podczas zapłodnienia, przyszłość ciało staje się jednym z chromosomów XX homologiczne pary matek i jedno - X lub Y-chromosom od ojca. Dlatego seks kotek zależy właśnie od ojca (czy raczej, co to jest „powiązane” to jego „szczęśliwy”). Tak więc, kociąt otrzymują połowę cechy dziedziczne od jednego rodzica połowę - z drugiej. Następnie, sperma i jajo podczas odtwarzania, aby utworzyć nową zapłodniona komórka jajowa lub zygoty. Zygoty w macicy, która rozwija, jest podzielony zgodnie z programem ustanowionym w jego dziedziczności.
Każdy typ charakteryzuje się zestaw chromosomów innej formie. zestaw chromosomów, typowe dla komórek rozrodczych nazywamy zbiór geploidnogo. Wraz z komórek rozrodczych otrzymuje podwójny zestaw danych, zgodnie z którym, a dalsze jego strukturę. Ten genialny, ściśle debugowany proces jest pod kontrolą wielu czynników, które wpływają na końcowy wynik tej jedynej w swoim rodzaju kapłana. Jeszcze trzeba tylko włączyć pedantyczne dziedziczności - geny są pod wpływem wahań i przechodzi zmiany w jej strukturze, zaczynają się zmieniać, w wyniku cecha dziedziczna, który jest odpowiedzialny za to gen przejawia się inaczej. Zmiana aparatu genetycznego do komórki, co jest spowodowane przez zmianę objawów i zmiany właściwości korpusu nazywany jest mutacja. Jeśli jest to nowy przejaw woli ludności korzystny (aby ją silniejszą, bardziej doskonały), mutacja zostanie przypisany. W przypadku awarii - osłabienia organizmu, co prowadzi do chorób i deformacji, mutacja jest skazane na wymarcie przez dobór naturalny.
Odpowiedzialny za dziedziczną właściwości i cech funkcjonalnych edinichki chromosomy są niezależne od siebie cząstek materiału - genów. Niektóre z nich określa cechy struktury oka, kształt głowicy, uszy, ogon, z drugiej - długości, tekstury i barwy płaszcza. Wśród nich są tacy, którzy dla pewnych kombinacji określenia predyspozycji do pewnych wad. W ścisłej zgodności z prawem zdefiniowano je przez dziedziczność, każdy gen trwa ściśle określone swoje miejsce w chromosomie (locus). Zgodnie z rozwiązaniem z pary chromosomów w tych samych par stanowią one genów. To dwie wersje specyfikacji. Położony tuż obok w tym samym locus nazywa alleli genów lub alleli. Z tego wynika, że ​​geny istnieją jako allelicznych wariacji! Osoby, które otrzymały dziedzictwo od ojca i matki identycznych alleli pojedynczego locus nazywane są homozygotyczne i inne - nie identyczne - heterozygotą. Nazywany dominującą panujących w przekazywaniu ich allelu cech. Stłumione je, odpowiednio, nazywany jest recesywny. Zjawisko to występuje, gdy wyrażone w tłumieniu jednego allelu alleli genów innych genów zwanych objawów epistaza.
Każdy gen występuje u człowieka lub zwierzęcia, to jest nazwane. Do identyfikacji alleli genu, stosując dwu pierwszych liter nazwisk angielskiego (na przykład czarny kolor czarny gen dominujący, wskazano allel B). Informacja genetyczna w organizmie nazywamy genotypem, jej objawy - fenotyp.
Geny, które wpływają na wygląd innych genów zwanych modyfikatorów.
Teraz, czytając alleli może wrócić do podstaw genetyki, które są pierwsze trzy z jego prawem, pochodzących w połowie lat 60-tych. XIX wieku. mnich Grzegorz Mendel, nie inaczej niż na rozkaz nad zainteresowanym innym kolorze i kształcie grochu rosnące w ogrodzie klasztornym. Zatem, najczęstsze groszek plus osoba bardzo spostrzegawczy i ciekawy zainicjował nauka badająca wpływ obu czynników zewnętrznych i wewnętrznych na kształtowanie ciała z możliwością procesie interwencji i korekcji.

Film: Kot gen | Paweł Borodin @ Eureka!

Każdy, kto interesuje się kotami, wie, że istnieje wiele różnych ras i dlaczego nie rozumiejąc wielu. Można przypuszczać, że kotek zajmuje trochę wygląd jakość i charakter z mama i tata, ale jak wytłumaczyć narodziny kotka w kremowych i czarne mamusie popiołu tatusiów? Aby uzyskać odpowiedzi na te pytania, a tam jest genetyka. Genetyka - matka dziedziczności i zmienności. To właśnie dzięki tej ostatniej mamy taką różnorodność kolorów, a nie tylko ich. Kto wie, co by się skończył źle zmienności jeśli dziedziczność nie określiła jasne ramy dla niego.

Każda komórka w organizmie kota ma rdzeń wewnątrz przechowywanych informacji genetycznej, większość z nich leży w chromosomach. Każdy chromosom z kolei składa się z DNA i białek. Każdy gatunek żywych organizmów charakteryzujących się własnym zestawem chromosomów gatunków. W kotów domowych 19 parach. To chromosomów określić wygląd, charakter, kot zdrowia. Podobnie jak ludzie, koty mają X i Y chromosomy. Połączenie XX daje CAT kota i XY odpowiednio. Seks kotek jest całkowicie uzależniona od jego ojca. Każdy gen ma jasną miejsce w strukturze chromosomów, które nazywa się locus.

Wideo: wprowadzenie do Animal Planet S03E03 kotovodstvo

Informacja genetyczna zawarta w ciele kota nazywa się „genotyp” i jak powierzchownie wydają wszystkie te cechy, o nazwie „fenotyp”. Inne środki modyfikujące mają geny określenia ekspresji cechy.

Wszystkie geny są rozmieszczone w parach. Każda para nazywa allele. Jeden gen od ojca i jeden od matki. Gen, który przeważa nazywany jest dominujący i recesywny jest tłumione. gen dominujący jest silniejsza będzie przejawiać się w wyglądzie (fenotyp) oraz recesywnego genotypu pozostać w tak zwanych lepszych czasach. Jeśli istnieją dwa geny recesywne, okazuje się, że kociak nie jest podobny do kota lub kota. Podobnie jak w powyższym przykładzie w popielatej mama i czarnym dziecko urodzone śmietaną taty. W konsekwencji obaj tłumione gen, który był odpowiedzialny za kolorze kremowym.